罗氏易位采用三代试管婴儿技术的植入前遗传学诊断(PGD)，可以对胚胎进行筛选后，挑选无明显染色体异常的胚胎植入**，从而生育出健康的宝宝。罗氏易位简单说就是两条正常的染色体，出现错误，融合成为一长，两短的异常染色体。罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体(13、14、15、21和22号染色体)上。一般罗氏易位自然孕育的小孩子也是会存在遗传的风险，但是他们一般自然生育的可能性也是很低的，所以,的办法就是采用三代试管婴儿技术，可以通过基因筛查进行筛选优质健康的胚胎进行移植，从而确保后代健康，不患病。
1罗氏易位携带者产生胚胎类型
1、完全正常胚胎
理论概率：1/6
正常妊娠，后代无罗氏易位携带风险。
新生儿未遗传母亲的易位染色体，有正常的46条染色体，再生育后代时无遗传风险问题。
2、罗氏易位携带胚胎
理论概率：1/6
正常妊娠，后代为罗氏携带者
后代同样面临**、反复**或先天缺陷患儿出生风险。新生儿遗传了母亲的易位染色体，只有45条染色体，和母亲一样，拥有正常的表型，但是再生育后代时仍和母亲一样，存在同样的生育风险问题。
3、染色体不平衡胚胎
理论概率：4/6
妊娠困难，妊娠过程中反复**，或染色体异常患儿出生。如: 13三体综合征患儿
由于罗氏易位产生的不平衡的单体或三体配子，可能直接造成妊娠困难或反复**，或者死胎死产，或者染色体异常患儿出生，例如：21-三体综合征，是罗氏易位携带者生育后代时较常见的染色体异常。
2罗氏易位能做试管婴儿吗
罗氏易位携带者如果存在生育问题，较有可能获得健康后代的方式为辅助生殖技术。对于罗氏易位携带者在生育时,的办法就是通过PGD的方式确保植入的胚胎为染色体平衡或者是完全正常的胚胎，从而提高妊娠率。
因此，如果罗氏宫外孕携带者打算生育孩子，建议先进行全面的孕前检查并选择生殖辅助技术。大多数罗氏异位携带者在试管婴儿出生后都能顺利分娩，所以在分娩时不会有太多的心理负担。选择去专业正规的医院，根据专业医生的建议选择合适的试管方案。
罗氏易位是当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个短臂则构成一个小染色体;丢失的小染色体几乎全是异染色质，两条长染色体几乎包含了全部的基因。
染色体罗氏易位的患者的表现一般都是正常的，只是生出的后代也会存在染色体异常的风险，但是常规的第三代试管婴儿技术不能区分正常和易位携带者的胚胎，所以三代试管技术虽然可以保证平衡易位携带者或罗氏易位携带者生育孩子，但是不能区分正常和易位携带者胚胎，移植的胚胎中有50%同父母一样是易位携带者。
一般罗氏易位携带者自然受孕的可能性也是很低的，即使怀孕也可能会出现反复**的情况，甚至可能会出现21三体综合征、13三体综合征等先天性缺陷儿。如果想优生优育，,的办法就是采用三代试管婴儿技术的植入前遗传学诊断(PGD)，保证植入胚胎染色体平衡或完全正常，从而提高试管成功率。除此之外，你需要做的就是配合好医生，保持来那个号的身体状态，遵医嘱进行调理，保持有规律的作息，保持好良好心情，相信好孕很快会到来!
Tips:
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