老公是遗传性耳朵聋基因突变携带者能做试管二代不？

老公是遗传性耳朵聋基因突变携带者能做试管二代不？

老公是遗传性耳朵聋基因突变携带者，我怕这个病遗传给我孩子，请问能做试管二代不？听说三代太贵了，家里穷，不想做

鉴于你老公是遗传性耳朵聋基因突变携带者，我的建议是不要做试管二代，而是选择第三代试管技术助孕，因为耳聋基因携带者是能够通过做第三代试管来避免胎儿遗传耳聋情况的发生，而二代试管是做不到这一步的。

通过第三代试管婴儿可以使用胚胎植入前的遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）技术，来对患者做试管得到的胚胎染色体进行筛查，从而筛选出健康的、不携带耳聋基因的胚胎移植到女性的**内，达到避免耳聋基因携带者生出患有耳聋孩子的目的。

第三代试管婴儿的耳聋基因检测就是通过对胚胎的DNA进行检测，发现胚胎是否存在耳聋基因的突变位点，如果存在耳聋基因，那么就会将这个胚胎筛除。

建议你不要为了节约钱而选择二代试管，万一生下来的孩子遗传了这个病，那么后期需要的花费精力、财力、物力对于现在选择三代试管的花费来说，那肯定是得不偿失的。

第三代试管婴儿是在,代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，顾名思义，它在试管婴儿中加入了诊断步骤，大体过程是，医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体**前，先从每个胚胎取少量细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰，因此第三代试管婴儿与,代、第二代的主要区别是多了一道诊断工序，有了这道工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。

目前常见的三代试管婴儿包括PGS和PGD。PGS又叫胚胎植入前遗传学筛查，其作用是检测胚胎的23对染色体是否存在染色体数目和结构的异常，通常以筛查非整倍体为主;PGD又叫胚胎植入前遗传学诊断，其作用是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的单基因遗传病，包括显性遗传和隐性遗传。这两种技术都可以帮助医生直接筛查出有问题的胚胎，挑选出优质健康的胚胎植入**。

第三代试管婴儿对于耳聋基因的携带者，预防胎儿携带耳聋基因具有良好的意义。