威海第三代试管婴儿能筛查出什么疾病？
第三代试管婴儿技术是指在助孕受精的基础上，对胚胎进行基因组测序，以筛查携带有致病基因的胚胎，并选择健康的胚胎移植到自己体内中。这项技术可以大大降低遗传性疾病的发生率，同时提高试管婴儿成功率。那么具体能够筛查出哪些疾病呢？
常见遗传性疾病
第三代试管婴儿技术可以检测出数百种单基因遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、血友病、色盲等。通过该技术，夫妻双方只需进行一次基因检测即可得知是否存在致命或重度缺陷基因。
染色体异常
除了单基因遗传性疾病外，第三代试管婴儿技术还可以检测出染色体异常。每个人都有23对染色体，其中21对是同源染色体，另外一对是性染色体。在胎儿发育过程中，染色体异常会导致自然**或者先天性畸形，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。而第三代试管婴儿技术可以通过基因测序检测出染色体异常的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。
多基因遗传疾病
除了单基因遗传性疾病和染色体异常外，第三代试管婴儿技术还可以检测出多基因遗传疾病。多基因遗传疾病是由多个基因共同作用引起的一类遗传性疾病，如高血压、乳腺癌、结直肠癌等。虽然目前尚无法完全治愈这些多基因遗传性疾病，但通过第三代试管婴儿技术可以筛查出高风险群体，并采取相应的预防措施。
第三代试管婴儿技术不仅可以筛查出单基因遗传性疾病和染色体异常，还可以检测出多基因遗传疾病的高风险群体。这项技术可以降低遗传性疾病的发生率，提高试管婴儿成功率，为家庭带来福音。
